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现，公司仍宣布将推进至三期注册性临床开发。　　二期数据喜忧参半　　这项名为CELIA的二期研究共纳入416名早期阿尔茨海默病患者，评估了三种剂量的鞘内给药方案。结果显示，研究未能在第76周达到评估剂量反应关系的主要终点。　　然而，在所有测试剂量下，diranersen均显示出对脑脊液tau蛋白及PET测量的tau病理指标的显著降低效果。对认知终点的预设分析表明，所有研究剂量均能减缓临床症状恶化，其

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发布时间：19:59:20


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